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阿斯利康新一代計(jì)算病理學(xué)平臺(tái)實(shí)現(xiàn)有效預(yù)測(cè)臨床治療結(jié)果
2024年09月12日 14:15   來(lái)源:中新網(wǎng)上海  

  中新網(wǎng)上海新聞9月12日電(記者 陳靜)阿斯利康方面12日在此間披露,其在2024 年世界肺癌大會(huì)(WCLC)上公布了新一代基于計(jì)算病理學(xué)的TROP2生物標(biāo)志物可預(yù)測(cè)datopotamab deruxtecan TROPION-Lung01 III期臨床試驗(yàn)中非小細(xì)胞肺癌患者的臨床治療結(jié)果。

  結(jié)果顯示,由阿斯利康專有的計(jì)算病理學(xué)平臺(tái)——定量連續(xù)評(píng)分(QCS)計(jì)算的TROP2表達(dá)特征,可預(yù)測(cè)接受 datopotamab deruxtecan治療的晚期或轉(zhuǎn)移性經(jīng)治非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的臨床治療結(jié)果。在整體試驗(yàn)人群中,datopotamab deruxtecan在TROP2-QCS 生物標(biāo)志物陽(yáng)性的患者顯示出比多西他賽顯著更優(yōu)的療效。這一發(fā)現(xiàn)也引起了醫(yī)學(xué)界廣泛關(guān)注。

  每年約有100多萬(wàn)人被診斷為晚期非小細(xì)胞肺癌。雖然靶向治療和免疫檢查點(diǎn)抑制劑改善了患者的預(yù)后,但晚期非小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后較差,仍可能會(huì)出現(xiàn)疾病進(jìn)展。

  抗體藥物偶聯(lián)物(antibody-drug conjugate,ADC)是一類抗體、連接頭和細(xì)胞毒性藥物組成的靶向生物藥劑。你可以把ADC藥物想象成一支特種部隊(duì),它們攜帶著“炸藥”,直接找到腫瘤細(xì)胞,然后釋放“炸藥”,從內(nèi)部摧毀腫瘤,而對(duì)周圍的正常細(xì)胞傷害很小。相較傳統(tǒng)化療藥物,ADC藥物兼具高特異性靶向能力和強(qiáng)效殺傷作用的優(yōu)勢(shì),顯著降低了毒副作用并增強(qiáng)了療效,從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)癌細(xì)胞的精準(zhǔn)打擊。

  目前,肺癌領(lǐng)域ADC藥物探索涵蓋多個(gè)靶點(diǎn),其中TROP2在非小細(xì)胞肺癌等多種實(shí)體瘤廣泛表達(dá),并已成為非小細(xì)胞肺癌治療領(lǐng)域的熱門靶點(diǎn)。Datopotamab deruxtecan就是一款由阿斯利康和第一三共聯(lián)合開(kāi)發(fā)的靶向TROP2 ADC藥物,憑借其顯著的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)與先發(fā)布局,有望成為全球首個(gè)治療肺癌的靶向TROP2 ADC藥物。

  據(jù)悉,精準(zhǔn)診斷是精準(zhǔn)治療的前提。通過(guò)精準(zhǔn)診斷,醫(yī)生可以更準(zhǔn)確地識(shí)別腫瘤的特征,從而為患者提供個(gè)性化的治療方案,QCS由此應(yīng)運(yùn)而生。QCS由阿斯利康開(kāi)發(fā),是一個(gè)由病理專家全監(jiān)督的計(jì)算病理學(xué)平臺(tái)。借助該平臺(tái),有助于醫(yī)生更精確地定量測(cè)量腫瘤細(xì)胞內(nèi)和膜表面的TROP2,從而確定哪些非小細(xì)胞肺癌患者最有可能從datopotamab deruxtecan 治療中獲益,從而為患者提供更為精確的治療建議。目前,阿斯利康和羅氏診斷正在合作開(kāi)發(fā)和商業(yè)化TROP2-QCS的伴隨診斷。

  數(shù)據(jù)顯示:對(duì)于TROP2-QCS生物標(biāo)志物陽(yáng)性的腫瘤患者(占生物標(biāo)志物可評(píng)估人群的60%,包括非鱗狀和鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者),與多西他賽相比,datopotamab deruxtecan可將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低43%;而在總體試驗(yàn)人群的初步分析中,與多西他賽相比,datopotamab deruxtecan將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了25%;在無(wú)可靶向基因組改變且TROP2-QCS生物標(biāo)志物陽(yáng)性的非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者亞組中,datopotamab deruxtecan 將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了48%。

  阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、腫瘤研發(fā)負(fù)責(zé)人Susan Galbraith表示:“這項(xiàng)分析證明了我們的計(jì)算病理學(xué)平臺(tái)在發(fā)現(xiàn)新的預(yù)測(cè)性生物標(biāo)記物和顯著改善 datopotamab deruxtecan 患者篩選方面的強(qiáng)大功能。它還具有巨大的潛力以幫助更準(zhǔn)確地篩選更多抗體藥物偶聯(lián)物產(chǎn)品組合的患者。我們很高興能與羅氏診斷拓展合作,驗(yàn)證這種針對(duì)TROP2 的探索性方法來(lái)開(kāi)發(fā)伴隨診斷并盡快將其應(yīng)用于臨床治療。”(完)

   

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編輯:陳靜  

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